Генетика человека

Для установления причины наследственного заболевания исследовали клетки больного и обнаружили укорочение одной из хромосом. Объясните, какой метод исследования позволил установить причину данного заболевания и с каким видом мутации оно связано.

Использовался цитогенетический метод – изучение под микроскопом хромосомного набора. Изменение строения хромосомы – это хромосомная мутация.

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Генеалогический (изучение родословных) и биохимический (изучение химического состава крови).

Чем опасны для человека близкородственные браки?

При близкородственных браках повышается вероятность того, что у детей проявятся скрытые рецессивные признаки родителей – мутации, уродства.

Какова причина рождения детей с синдромом Дауна?

У таких детей имеется лишняя 21-я хромосома. Причиной является нерасхождение хромосом в мейозе.

Задания части А по этой теме




ЗЗУБРОМИНИМУМ:
готовимся к ЕГЭ быстро
Задания
части А
Задания
части В
Задания
части С
Поиск
по заданиям ЕГЭ

 
 
 
 
 







© Д.В.Поздняков, 2009-2017
E-mail: pozzdd@yandex.ru